Decyzja FDA: immunoterapia dopuszczona u pacjentów po resekcji czerniaka III stopnia
28 października 2015 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła dotychczasowe wskazanie dotyczące stosowania ipilimumabu o leczenie adjuwantowe (uzupełniające) pacjentów,... Czytaj artykuł
