Rejestracja FDA: combo niwolumab + ipilimumab w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie skojarzonego niwolumabu i ipilimumabu jako leczenia pierwszego rzutu u pacjent z pośrednio... Czytaj artykuł
