FDA: immunoterapia w I linii leczenia raka jelita grubego z zaburzeniami MSI-H/dMMR
W ostatnich dniach czerwca Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała immunoterapię pembrolizumabem w leczeniu pierwszej linii pacjentów z nieoperacyjnym lub... Czytaj artykuł