Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała cząsteczkę immunokompetentną dostarlimab (nazwa handlowa Jemperli) u pacjentek z nawracającym i zaawansowanym rakiem trzonu macicy (rak endometrium). Lek może być stosowany u pacjentek, u których nastąpiła wznowa w trakcie lub po leczeniu chemioterapią, a ich nowotwór posiada specyficzną cechę genetyczną określaną jako dMMR.
Dostarlimab to kolejny zarejestrowany lek z grupy inhibitorów punktów kontrolnych, który wykazuje potencjał w leczeniu immunologicznym nowotworów
Dostarlimab – immunoterapia raka trzonu macicy
Wcześniej, bo 25 lutego 2021 roku pozytywną rekomendację dla zarejestrowania immunoterapii dostarlimabem w precyzyjnie określonej grupie pacjentek z rakiem trzonu macicy wydała Europejska Agencja Leków
Jak podaje portal onkologiczny zwrotnikraka.pl, rak trzonu macicy (rak endometrium) to czwarty pod względem zachorowań nowotwór złośliwy u kobiet, a zarazem najczęstszy nowotwór ginekologiczny.
O strategii leczenia w przypadku raka trzonu macicy decyduje stopień zaawansowania nowotworu oraz jego typ. Zastosowanie znajdują metody chirurgiczne, radioterapia, brachyterapia oraz leczenie skojarzone (chemioterapia i hormonoterapia).
Decyzja FDA (oraz EMA) dotycząca rejestracji dostarlimabu daje nadzieję, że immunoterapia ma szansę stać się kolejną opcją terapeutyczną w tym wskazaniu,
źródła:
www.fda.gov
www.ema.europa.eu
