Amerykańscy specjaliści uzyskali spektakularne efekty leczenia z użyciem eksperymentalnej immunoterapii TAA-T u dzieci z bardzo złośliwymi guzami mózgu. Na razie poddano leczeniu 33 terminalnie chorych pacjentów, czworo z nich wbrew rokowaniom żyje od kilku lat – donosi PAP.
Większość pacjentów, poddanych leczeniu w ramach pierwszej fazy badań klinicznych o nazwie ReMIND (NCTO3652545), cierpiało z powodu rozlanego naciekającego glejaka mostu DIPG (diffuse intrinsic pontine glioma). To rzadki, lecz bardzo złośliwy guz mózgu, atakujący głównie dzieci w wieku 5-9 lat. Rośnie on w pniu mózgu odpowiedzialnym za ważne życiowo funkcje, takie jak oddychanie i bicie serca. Na ogół jest on nieoperacyjny, gdyż wrasta w zdrowe tkanki mózgu i trudno je oddzielić od komórek nowotworowych.
TAA-T (tumor-associated antigen-specific T cells) to eksperymentalna forma adoptywnej immunoterapii komórkowej nowotworów. Polega na pobraniu limfocytów T od pacjenta lub dawcy, ich laboratoryjnym namnażaniu i ukierunkowaniu na jeden albo kilka antygenów związanych z komórkami nowotworowymi. Metoda jest oceniana przede wszystkim we wczesnych fazach badań klinicznych dotyczących nowotworów litych i hematologicznych. Terapia TAA-T nie stanowi obecnie standardowej terapii onkologicznej.
Immunoterapia TAA-T u dzieci ze złośliwymi guzami mózgu
Specjaliści próbują zastosować nowe metody leczenia. Jedną z nich jest obiecująca immunoterapia o nazwie TAA-T (Tumor-Associated Antigen), w której wykorzystuje się zmodyfikowane limfocyty T (komórki odpornościowe). Komórki te są pobierane z krwi chorego, a następnie w laboratorium ukierunkowywane na odpowiednie białka (antygeny TAA), występujące na powierzchni komórek guza. Po podaniu pacjentowi atakują one komórki nowotworowe mózgu.
Terapia komórkowa TAA-T nie wykorzystuje genetycznej modyfikacji limfocytów T, czym głównie się różni od podobnej terapii nazwie CAR-T. Limfocyty w terapii TAA-T są pobudzane przy użyciu konkretnych białek komórek nowotworowych i namnażane.
Specjaliści ze szpitala Children’s National Hospital w Waszyngtonie twierdzą, że spośród 33 pacjentów poddanych immunoterapii TAA-T, głównie dzieci oraz młodych dorosłych, czworo żyje od kilku lat bez żadnych objawy choroby. Jeden z pacjentów z glejakiem mostu DIPG żyje od 32 miesięcy, choć wcześniej nie pomogło mu 17 kursów chemioterapii i radioterapii. Kolejny pacjent z glejakiem wielopostaciowym żyje od pięciu lat. Inni z tym guzem przeżyli od dwóch do trzech lat.
To dopiero pierwsza faza badań ReMIND, w której głównie testowane jest bezpieczeństwo nowej terapii, prowadzonej na ochotnikach, ale wyniki są bardzo obiecujące.
źródło: PAP
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
