Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w styczniu 2021 roku nową terapię w pierwszej linii leczenia chorych na zaawansowanego raka nerkowokomórkowego.
Chodzi o połączenie immunoterapii niwolumabem z kabozantynibem. Badania kliniczne III fazy wykazały, że terapia prowadzi do istotnego zmniejszenia ryzyka progresji choroby lub zgonu i wydłuża czas przeżycia całkowitego.
Niwolumab + kabozantynib w leczeniu raka nerki
Efektywność powyższego schematu leczenia została oceniona w międzynarodowym badaniu klinicznym CheckMate-9ER (NCT03141177), w którym uczestniczyło łącznie 651 pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym. Chorych przydzielono losowo w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej niwolumab w pierwszej linii leczenia w skojarzeniu z kabozantynibem (n = 323) lub w skojarzeniu z sunitynibem (n = 328).
Okazało się, że zastosowanie terapii skojarzonej niwolumab + kabozantynib prowadziło to istotnego statystycznie wydłużenia czasu wolnego od progresji (PFS), poprawy całkowitego odsetka przeżycia (OS) oraz zwiększenia odsetka obiektywnych odpowiedzi (ORR).
źródło: https://www.fda.gov/
POLECAMY: IMMUNOTERAPIA RAKA NERKI
