Ważne informacje dla pacjentów z chłoniakiem B-komórkowym i szpiczakiem plazmocytowym. Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) wydał pozytywne rekomendacje dla zastosowania terapii CAR-T we wspomnianych wskazaniach.
To kolejny, ważny krok w kierunku uzupełnienia wachlarza opcji terapeutycznych i zapowiedź realnych zmian dla pacjentów hematoonkologicznych w naszym kraju.
Terapia CAR-T dla pacjentów z chłoniakiem B-komórkowym i szpiczakiem plazmocytowym
Terapia CAR-T z wykorzystaniem leku lizokabtagen maraleucel (liso-cel) może być dostępna dla pacjentów z chłoniakiem, którzy przeszli co najmniej dwie linie leczenia systemowego i nadal zmagają się z aktywną chorobą. Badania kliniczne pokazują, że terapia ta może prowadzić do całkowitej remisji u wielu pacjentów, a czas przeżycia bez progresji choroby jest znacząco wydłużony. Co ważne, liso-cel ma korzystny profil bezpieczeństwa.
Technologia CAR-T z wykorzystaniem produktu leczniczego idekabtagen wikleucel (Ide-cel) to długo wyczekiwana opcja dla pacjentów ze szpiczakiem po tzw. potrójnej ekspozycji, którzy nie mają już innych możliwości leczenia. Mediana przeżycia w tej grupie wynosi poniżej 13 miesięcy. Tymczasem ide-cel może przełamać oporność choroby – jednorazowe podanie trzykrotnie wydłuża czas wolny od progresji w porównaniu ze standardowymi terapiami. 71% pacjentów odpowiada na leczenie, a u 39% uzyskuje się całkowitą remisję. Działania niepożądane są rzadkie i dobrze kontrolowane.
Dynamiczny rozwój technologii CAR-T przyniósł przełom w leczeniu niektórych chorób hematoonkologicznych. Jej wprowadzenie pozwoliło na uzyskanie remisji u pacjentów, dla których nie było wcześniej żadnych skutecznych metod leczenia. W przeciwieństwie do przeciwciał monoklonalnych, które są formą immunoterapii biernej – technologia CAR-T jest terapią komórkową, określaną jako „żywy lek”.
źródło: https://bip.aotm.gov.pl/
PRZEJDŹ DO: CAR-T – BAZA WIEDZY
