23 listopada Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała stosowanie immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, leczonych wcześniej w ramach standardowego postępowania.Rak nerkowokomórkowy (RCC) jest najczęstszym typem raka nerki u osób dorosłych.
Immunoterapia z wykorzystaniem nowych cząsteczek immunokompetentnych wykazała potencjał celowanego oddziaływania na układ odpornościowy w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym.
więcej: https://immuno-onkologia.pl/immunoterapia-raka-nerki-niwolumab-rak-nerkowokomorkowy/
Prof. Cazary Szczylik o możliwościach zastosowania immunoterapii w raku nerkowokomórkowym – materiał video
Zapraszamy do obejrzenia webinaru: Prawo w czasach epidemii – istotne kwestie dot. organizacji pacjentów Prezenter: Natalia... Czytaj artykuł
Przed nami najbardziej prestiżowa konferencja onkologiczna na świecie – kongres ASCO 2020, który w tym roku... Czytaj artykuł
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie skojarzonej immunoterapii (niwolumab + ipilimumab) w połączeniu... Czytaj artykuł
Zachęcamy do obejrzenia nagrania webinaru Pacjent z rakiem płuca w dobie pandemii, który odbył się... Czytaj artykuł
Działania Ministerstwa Zdrowia skupiają się na walce z epidemią – co zrozumiałe. Jednak równocześnie toczy się... Czytaj artykuł
Artykuł, którego autorem jest dr Paula Dobosz (Oncology Department, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University;... Czytaj artykuł
