23 listopada Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała stosowanie immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, leczonych wcześniej w ramach standardowego postępowania.Rak nerkowokomórkowy (RCC) jest najczęstszym typem raka nerki u osób dorosłych.
Immunoterapia z wykorzystaniem nowych cząsteczek immunokompetentnych wykazała potencjał celowanego oddziaływania na układ odpornościowy w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym.
więcej: https://immuno-onkologia.pl/immunoterapia-raka-nerki-niwolumab-rak-nerkowokomorkowy/
Prof. Cazary Szczylik o możliwościach zastosowania immunoterapii w raku nerkowokomórkowym – materiał video
Immunoterapia jest dostępna dla coraz szerszej grupy polskich chorych. Obecnie w programach lekowych uwzględniających immunoterapię leczonych... Czytaj artykuł
15 maja 2025 roku Komisja Europejska – w oparciu o dane z badania klinicznego CheckMate77T –... Czytaj artykuł
Program „Moje zdrowie” rozpoczął się 5 maja. Od tego dnia pacjenci mogą wypełnić ankietę, która jest... Czytaj artykuł
Prezes Agencji AOTMiT rekomenduje objęcie refundacją immunoterapii cząsteczką niwolumab w programie lekowym „Leczenie pacjentów z rakiem... Czytaj artykuł
Życie to nie gra z milionem szans, dlatego warto zatroszczyć się o nie już w pierwszej... Czytaj artykuł
11 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła immunoterapię skojarzoną (niwolumab +... Czytaj artykuł
