23 listopada Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała stosowanie immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, leczonych wcześniej w ramach standardowego postępowania.Rak nerkowokomórkowy (RCC) jest najczęstszym typem raka nerki u osób dorosłych.
Immunoterapia z wykorzystaniem nowych cząsteczek immunokompetentnych wykazała potencjał celowanego oddziaływania na układ odpornościowy w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym.
więcej: https://immuno-onkologia.pl/immunoterapia-raka-nerki-niwolumab-rak-nerkowokomorkowy/
Prof. Cazary Szczylik o możliwościach zastosowania immunoterapii w raku nerkowokomórkowym – materiał video
Komisja Europejska zarejestrowała lisocabtagene maraleucel (liso-cel) – terapię CAR-T firmy Bristol Myers Squibb – w leczeniu... Czytaj artykuł
Spółka Bristol Myers Squibb uzyskała rejestrację Komisji Europejskiej dla stosowania niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem w... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2022 (stan na maj 2022) 1 lipca... Czytaj artykuł
Nieproszony lokator, który potrafi doszczętnie zniszczyć mieszkanie pod nosem niczego nieświadomego gospodarza – większość nowotworów we... Czytaj artykuł
Fundacja Onkologiczna Nadzieja zaprasza na konferencję „Immunoterapia ratuje życie!”, która odbędzie się 28 kwietnia br. w... Czytaj artykuł
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu adjuwantowym pacjentów z rakiem urotelialnym naciekającym błonę mięśniową, z wysokim... Czytaj artykuł
