23 listopada Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała stosowanie immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, leczonych wcześniej w ramach standardowego postępowania.Rak nerkowokomórkowy (RCC) jest najczęstszym typem raka nerki u osób dorosłych.
Immunoterapia z wykorzystaniem nowych cząsteczek immunokompetentnych wykazała potencjał celowanego oddziaływania na układ odpornościowy w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym.
więcej: https://immuno-onkologia.pl/immunoterapia-raka-nerki-niwolumab-rak-nerkowokomorkowy/
Prof. Cazary Szczylik o możliwościach zastosowania immunoterapii w raku nerkowokomórkowym – materiał video
Ponad 500 osób – studentów, doktorantów i młodych naukowców – z Polski i zagranicy bierze udział... Czytaj artykuł
W Zakładzie Medycyny Regeneracyjnej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego (NIO-PIB) prowadzone są innowacyjne... Czytaj artykuł
Jeszcze kilkanaście lat temu, w obliczu zaawansowanego procesu nowotworowego, medycyna często pozostawała bezradna. W ciągu ostatnich... Czytaj artykuł
Przez lata tradycyjna onkologia w walce z chorobą skupiała się niemal wyłącznie na bezpośrednim niszczeniu chorych... Czytaj artykuł
Od 1 kwietnia 2026 roku polscy pacjenci mogą mieć dostęp do podwójnej immunoterapii w leczeniu pierwszej... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2026 – wskazania (aktualizacja: stan na kwiecień... Czytaj artykuł
