23 listopada Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała stosowanie immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, leczonych wcześniej w ramach standardowego postępowania.Rak nerkowokomórkowy (RCC) jest najczęstszym typem raka nerki u osób dorosłych.
Immunoterapia z wykorzystaniem nowych cząsteczek immunokompetentnych wykazała potencjał celowanego oddziaływania na układ odpornościowy w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym.
więcej: https://immuno-onkologia.pl/immunoterapia-raka-nerki-niwolumab-rak-nerkowokomorkowy/
Prof. Cazary Szczylik o możliwościach zastosowania immunoterapii w raku nerkowokomórkowym – materiał video
Komisja Europejska zarejestrowała terapię skojarzoną niwolumabem i ipilimumabem (tzw. podwójna immunoterapia) jako leczenie pierwszej linii chorych... Czytaj artykuł
Od stycznia 2025 roku na liście leków refundowanych pojawi się terapia skojarzona niwolumabem z kabozantynibem w... Czytaj artykuł
Na tę decyzję czekali lekarze, organizacje pacjentów, ale przede wszystkim pacjentki z rakiem szyjki macicy, u... Czytaj artykuł
Immunoterapia szybko wywalczyła swoje miejsce w onkologii. Obecnie ma już ponad 20 różnych wskazań – stosuje... Czytaj artykuł
Immunoterapia jest coraz powszechniej wykorzystywaną formą terapii onkologicznej. Od pierwszego udostępnienia terapii polskim pacjentom minęło w... Czytaj artykuł
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) wydał pozytywną rekomendację dotyczącą refundacji niwolumabu w monoterapii... Czytaj artykuł
