23 listopada Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała stosowanie immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, leczonych wcześniej w ramach standardowego postępowania.Rak nerkowokomórkowy (RCC) jest najczęstszym typem raka nerki u osób dorosłych.
Immunoterapia z wykorzystaniem nowych cząsteczek immunokompetentnych wykazała potencjał celowanego oddziaływania na układ odpornościowy w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym.
więcej: https://immuno-onkologia.pl/immunoterapia-raka-nerki-niwolumab-rak-nerkowokomorkowy/
Prof. Cazary Szczylik o możliwościach zastosowania immunoterapii w raku nerkowokomórkowym – materiał video
Projekt Pembrolizumab w Terapii Zaawansowanego Progresującego Raka Kory Nadnerczy Narodowego Instytutu Onkologii Oddziału w Gliwicach jako... Czytaj artykuł
Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię skojarzoną niwolumab plus ipilimumab w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2021 (stan na lipiec 2021) 1 lipca... Czytaj artykuł
Choć obywatele Europy stanowią zaledwie 10 procent światowej populacji, to aż 1/4 globalnej liczby zachorowań na... Czytaj artykuł
Toripalimab jest nowym, obiecującym lekiem skierowanym przeciwko receptorowi programowanej śmierci komórki (programmed cell death-1, PD-1). Podczas... Czytaj artykuł
25 czerwca 2021 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)... Czytaj artykuł
