23 listopada Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała stosowanie immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, leczonych wcześniej w ramach standardowego postępowania.Rak nerkowokomórkowy (RCC) jest najczęstszym typem raka nerki u osób dorosłych.
Immunoterapia z wykorzystaniem nowych cząsteczek immunokompetentnych wykazała potencjał celowanego oddziaływania na układ odpornościowy w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym.
więcej: https://immuno-onkologia.pl/immunoterapia-raka-nerki-niwolumab-rak-nerkowokomorkowy/
Prof. Cazary Szczylik o możliwościach zastosowania immunoterapii w raku nerkowokomórkowym – materiał video
Wyniki badania PACIFIC wskazują na bezprecedensowy wskaźnik przeżycia całkowitego w przypadku chorych na nieoperacyjnego niedrobnokomórkowego raka... Czytaj artykuł
Przed nami tegoroczny kongres Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej ESMO Virtual Congress 2020, który w tym roku... Czytaj artykuł
W drobnokomórkowym raku płuca czas płynie inaczej. Dla tych chorych ważna jest każda minuta. Wystartowała kolejna... Czytaj artykuł
Przez wiele lat pacjentów z rakiem płuca nie było jak i czym leczyć. W rezultacie chorzy... Czytaj artykuł
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację immunoterapii niwolumabem... Czytaj artykuł
Jak donosi serwis survivornet.com w ciągu ostatniej dekady gwałtownie spadła liczba zgonów spowodowanych niedrobnokomórkowym rakiem płuca.... Czytaj artykuł
