Komisja Europejska: rejestracja podwójnej immunoterapii w 1 linii NDRP
Komisja Europejska zarejestrowała kombinację niwolumabu z ipilimumabem w skojarzeniu z dwoma cyklami chemioterapii (tzw. combo) jako terapię pierwszej linii u pacjentów z... Czytaj artykuł
FDA: skojarzona immunoterapia w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała skojarzenie niwolumabu z ipilimumabem jako terapię pierwszej linii u chorych na przerzutowego niedrobnokomórkowego (NDRP) raka... Czytaj artykuł
Immunoterapia raka nerki – najnowsze doniesienia
Komisja Europejska podjęła decyzję o rejestracji kombinacji immunoterapii preparatami niwolumab plus niska dawka ipilimumabu w leczeniu pierwszej linii pacjentów z zaawansowanym rakiem... Czytaj artykuł
Rejestracja FDA: combo niwolumab + ipilimumab w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie skojarzonego niwolumabu i ipilimumabu jako leczenia pierwszego rzutu u pacjent z pośrednio... Czytaj artykuł
Niwolumab/Ipilimumab Combo – nowe wyniki badań u pacjentów z uprzednio nieleczonym zaawansowanym czerniakiem
Niwolumab w skojarzeniu z ipilimumabem oraz monoterapia niwolumabem poprawiają przeżycia całkowite w porównaniu z monoterapią ipilimumabem u pacjentów z uprzednio nieleczonym zaawansowanym czerniakiem.... Czytaj artykuł
