EMA: nowe wskazania dla preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii
Europejska Agencja Leków (EMA) rozszerzyła niedawno rejestracje i zatwierdziła nowe wskazania dla następujących preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii: niwolumab – leczenie uzupełniające... Czytaj artykuł
Immunoterapia raka żołądka – jest rejestracja w UE
Komisja Europejska zarejestrowała stosowanie niwolumabu w połączeniu z chemioterapią w leczeniu pacjentów z HER2‑ujemnym, zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka, rakiem połączenia przełykowo-żołądkowego... Czytaj artykuł
Drobnokomórkowy raka płuca – immunoterapia
Immunoterapia nie jest obecnie dostępna i refundowana w Polsce w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca. Wciąż trwają liczne badania kliniczne mające na celu... Czytaj artykuł
Immunoterapia w klasycznym chłoniaku Hodgkina
Zgodnie aktualizacją listy refundacyjnej przygotowanej przez Ministerstwo Zdrowia, z dniem 1 maja 2018 roku polscy chorzy zyskali dostęp do refundowanych programów lekowych obejmujących... Czytaj artykuł
Wybrane leki i cząsteczki immuno-onkologiczne
NIWOLUMAB Komórki rakowe mogą wykorzystywać szlaki „regulacyjne”, takie jak szlaki punktów kontrolnych, aby ukryć się przed systemem immunologicznym i ochronić nowotwór... Czytaj artykuł
Decyzja EMA: niwolumab w adjuwantowym leczeniu czerniaka
28 czerwca 2018 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą zmianę dotychczasowych... Czytaj artykuł
Niwolumab z pozytywną rekomendacją Prezesa AOTMiT w terapii nowotworów regionu głowy i szyi
Cząsteczka immunokompetentna niwolumab (refundowana w leczeniu czerniaka, raka płuca, nerki i chłoniaka Hodgkina) otrzymała pozytywną rekomendację Prezesa Agencji Ochrony Technologii Medycznych i... Czytaj artykuł
Dostęp do programu lekowego z immunoterapią niedrobnokomórkowego raka płuca
W ramach aktualizacji listy leków refundowanych, która weszła w życie 1 maja 2018 roku, polscy pacjenci z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca zyskali... Czytaj artykuł
Rejestracja FDA: niwolumab w leczeniu adjuwantowym czerniaka
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała niwolumab do leczenia adiuwantowego (uzupełniającego) u chorych na czerniaka z zajęciem węzłów chłonnych lub z... Czytaj artykuł
Decyzja NICE: niwolumab zatwierdzony w leczeniu raka płuca w Anglii
Narodowy Instytut Zdrowia i Opieki Społecznej (NICE) w Anglii opublikował raport, w którym rekomenduje stosowanie immunoterapii niwolumabem w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca.... Czytaj artykuł
