FDA: podwójna immunoterapia w raku wątrobowokomórkowym (HCC)
21 sierpnia 2024 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaakceptowała – jako potencjalną terapię pierwszego rzutu – podwójną immunoterapię (ipilimumab... Czytaj artykuł
Immunoterapia raka wątroby – FDA zarejestrowała niwolumab
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała we wrześniu 2017 roku w ramach przyspieszonej procedury niwolumab w leczeniu chorych na raka wątrobowokomórkowego... Czytaj artykuł
