FDA: podwójna immunoterapia w raku wątrobowokomórkowym (HCC)
11 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła immunoterapię skojarzoną (niwolumab + ipilimumab) w leczeniu pierwszej linii, u... Czytaj artykuł
Immunoterapia raka wątroby – FDA zarejestrowała niwolumab
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała we wrześniu 2017 roku w ramach przyspieszonej procedury niwolumab w leczeniu chorych na raka wątrobowokomórkowego... Czytaj artykuł
