EMA: nowe wskazania dla preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii
Europejska Agencja Leków (EMA) rozszerzyła niedawno rejestracje i zatwierdziła nowe wskazania dla następujących preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii: niwolumab – leczenie uzupełniające... Czytaj artykuł
KE: niwolumab w II linii leczenia raka płaskonabłonkowego przełyku
Komisja Europejska dopuściła do obrotu immunoterapię niwolumabem w drugiej linii leczenia nieresekcyjnego zaawansowanego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku. To pierwszy immunoterapeutyk... Czytaj artykuł