Komisja Europejska: dwuskładnikowa immunoterapia czerniaka
Komisja Europejska wydała decyzję przyznającą pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Opdualag – terapii połączonej zawierającej niwolumab i relatlimab, stosowanej w... Czytaj artykuł
FDA: relatlimab + niwolumab u chorych na zaawansowanego czerniaka
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała nową terapię dla pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem. Chodzi o pierwszą terapię połączoną (tzw.... Czytaj artykuł
