KE: Rejestracja CAR-T w leczeniu chłoniaka z dużych komórek B
Komisja Europejska zarejestrowała lisocabtagene maraleucel (liso-cel) – terapię CAR-T firmy Bristol Myers Squibb – w leczeniu pacjentów z niektórymi postaciami nawrotowego lub... Czytaj artykuł
KE: Rejestracja leczenia w raku przełyku
Spółka Bristol Myers Squibb uzyskała rejestrację Komisji Europejskiej dla stosowania niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem w pierwszej linii leczenia pacjentów z nieresekcyjnym... Czytaj artykuł
Dostępność immunoterapii dla polskich pacjentów – 2022 rok
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2022 (stan na maj 2022) 1 lipca 2016 roku wszedł w życie projekt... Czytaj artykuł
Prof. Piotr Rutkowski: „W ostatnich latach dokonała się rewolucja”
Nieproszony lokator, który potrafi doszczętnie zniszczyć mieszkanie pod nosem niczego nieświadomego gospodarza – większość nowotworów we wczesnej fazie nie daje charakterystycznych objawów,... Czytaj artykuł
„Immunoterapia ratuje życie!” – zaproszenie na konferencję
Fundacja Onkologiczna Nadzieja zaprasza na konferencję „Immunoterapia ratuje życie!”, która odbędzie się 28 kwietnia br. w godzinach 10:00 – 11:00. Zaproszeni goście... Czytaj artykuł
Komisja Europejska: immunoterapia w leczeniu adjuwantowym raka urotelialnego
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu adjuwantowym pacjentów z rakiem urotelialnym naciekającym błonę mięśniową, z wysokim ryzykiem nawrotu po radykalnej resekcji i... Czytaj artykuł
EMA: nowe wskazania dla preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii
Europejska Agencja Leków (EMA) rozszerzyła niedawno rejestracje i zatwierdziła nowe wskazania dla następujących preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii: niwolumab – leczenie uzupełniające... Czytaj artykuł
FDA: relatlimab + niwolumab u chorych na zaawansowanego czerniaka
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała nową terapię dla pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem. Chodzi o pierwszą terapię połączoną (tzw.... Czytaj artykuł
Eksperci o podwójnej immunoterapii w leczeniu nowotworów
Zastosowanie dwóch leków immunokompetentnych może być szansą dla pacjentów chorych na raka płuc oraz dla chorych na raka nerki. Zaletą tej formy... Czytaj artykuł
FDA: neoadiuwantowa immunoterapia u chorych na operacyjnego NDRP
Jak donosi serwis termedia.pl – Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA) zarejestrowała immunoterapię niwolumabem w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach... Czytaj artykuł
