Komisja Europejska: immunoterapia w leczeniu adjuwantowym raka urotelialnego
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu adjuwantowym pacjentów z rakiem urotelialnym naciekającym błonę mięśniową, z wysokim ryzykiem nawrotu po radykalnej resekcji i poziomem ekspresji PD-L1... Czytaj artykuł
EMA: nowe wskazania dla preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii
Europejska Agencja Leków (EMA) rozszerzyła niedawno rejestracje i zatwierdziła nowe wskazania dla następujących preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii: niwolumab – leczenie uzupełniające raka urotelialnego naciekającego... Czytaj artykuł
KE: Awelumab w leczeniu raka pęcherza moczowego
W styczniu 2021 roku Komisja Europejska zatwierdziła immunoterapię awelumabem jako leczenie podtrzymujące pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym, którzy... Czytaj artykuł
Immunoterapia w leczeniu pacjentów z urotelialnym rakiem pęcherza moczowego
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu miejscowo zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego raka urotelialnego pęcherza moczowego (mUC) u dorosłych pacjentów po niepowodzeniu leczenia preparatami na bazie... Czytaj artykuł
