KE: Rejestracja leczenia w raku przełyku
Spółka Bristol Myers Squibb uzyskała rejestrację Komisji Europejskiej dla stosowania niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem w pierwszej linii leczenia pacjentów z nieresekcyjnym zaawansowanym, nawrotowym lub... Czytaj artykuł
EMA: nowe wskazania dla preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii
Europejska Agencja Leków (EMA) rozszerzyła niedawno rejestracje i zatwierdziła nowe wskazania dla następujących preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii: niwolumab – leczenie uzupełniające raka urotelialnego naciekającego... Czytaj artykuł
Immunoterapia raka przełyku – jest rekomendacja Prezesa AOTMiT
Ważna informacja dla pacjentów zmagających się z rakiem przełyku. 10 lutego 2022 roku Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydał rekomendację w sprawie oceny... Czytaj artykuł
Immunoterapia raka żołądka – jest rejestracja w UE
Komisja Europejska zarejestrowała stosowanie niwolumabu w połączeniu z chemioterapią w leczeniu pacjentów z HER2‑ujemnym, zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka, rakiem połączenia przełykowo-żołądkowego lub gruczolakorakiem przełyku,... Czytaj artykuł
KE: niwolumab w II linii leczenia raka płaskonabłonkowego przełyku
Komisja Europejska dopuściła do obrotu immunoterapię niwolumabem w drugiej linii leczenia nieresekcyjnego zaawansowanego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku. To pierwszy immunoterapeutyk zarejestrowany do leczenia... Czytaj artykuł
FDA: immunoterapia raka płaskonabłonkowego przełyku
10 czerwca 2020 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zarejestrowała na terenie USA immunoterapię niwolumabem do leczenia chorych na nieoperacyjnego, zaawansowanego, nawrotowego lub przerzutowego... Czytaj artykuł
