W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, którzy przeszli całkowitą resekcję.
Rejestracja oparta jest na podstawie wyników badania fazy III CheckMate -76K u pacjentów z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, u których niwolumab zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 58% w porównaniu z placebo.
Decyzja Komisji Europejskiej oznacza zgodę na stosowanie immunoterapii w opisanym wskazaniu w 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.
źródło: https://www.dermatologytimes.com/
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
Ponad 500 osób – studentów, doktorantów i młodych naukowców – z Polski i zagranicy bierze udział... Czytaj artykuł
W Zakładzie Medycyny Regeneracyjnej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego (NIO-PIB) prowadzone są innowacyjne... Czytaj artykuł
Jeszcze kilkanaście lat temu, w obliczu zaawansowanego procesu nowotworowego, medycyna często pozostawała bezradna. W ciągu ostatnich... Czytaj artykuł
Przez lata tradycyjna onkologia w walce z chorobą skupiała się niemal wyłącznie na bezpośrednim niszczeniu chorych... Czytaj artykuł
Od 1 kwietnia 2026 roku polscy pacjenci mogą mieć dostęp do podwójnej immunoterapii w leczeniu pierwszej... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2026 – wskazania (aktualizacja: stan na kwiecień... Czytaj artykuł
