W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, którzy przeszli całkowitą resekcję.
Rejestracja oparta jest na podstawie wyników badania fazy III CheckMate -76K u pacjentów z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, u których niwolumab zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 58% w porównaniu z placebo.
Decyzja Komisji Europejskiej oznacza zgodę na stosowanie immunoterapii w opisanym wskazaniu w 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.
źródło: https://www.dermatologytimes.com/
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
Prezes AOTMiT opowiedział się za refundacją nowoczesnego leczenia neoadjuwantowego u chorych z rakiem płuca. To kolejny... Czytaj artykuł
Czy podwójna immunoterapia z dwoma cyklami chemioterapii jest postępowaniem z wyboru u chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego... Czytaj artykuł
Immunoterapia raka to innowacyjna strategia leczenia nowotworów polegająca na aktywacji układu immunologicznego, który posiada naturalne mechanizmy... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2024 – wskazania (aktualizacja: stan na kwiecień... Czytaj artykuł
Komisja Europejska zarejestrowała lek idecabtagene vicleucel (ide-cel) we wskazaniu do leczenia dorosłych pacjentów z nawrotowym i opornym... Czytaj artykuł
Decyzją Ministra Zdrowia, zgodnie z informacjami zawartymi w Obwieszczeniu z dnia 18 marca 2024 roku, od 1 kwietnia... Czytaj artykuł
