W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, którzy przeszli całkowitą resekcję.
Rejestracja oparta jest na podstawie wyników badania fazy III CheckMate -76K u pacjentów z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, u których niwolumab zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 58% w porównaniu z placebo.
Decyzja Komisji Europejskiej oznacza zgodę na stosowanie immunoterapii w opisanym wskazaniu w 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.
źródło: https://www.dermatologytimes.com/
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
Podczas niedawnego kongresu Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (PTOK) zaprezentowana została pierwsza polska aplikacja wspierająca lekarzy w... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2023 (aktualizacja: stan na wrzesień 2023) ROK... Czytaj artykuł
Pacjenci chorzy na nowotwór złośliwy mieszkający w Anglii jako pierwsi na świecie otrzymają dostęp do nowej... Czytaj artykuł
Najnowsze Obwieszczenie Ministra Zdrowia przynosi informację o refundacji immunoterapii w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego. To kolejne z... Czytaj artykuł
W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych... Czytaj artykuł
W dniach 16-18 sierpnia 2023 roku w Warszawie odbyła się XIII Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy.... Czytaj artykuł
