W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, którzy przeszli całkowitą resekcję.
Rejestracja oparta jest na podstawie wyników badania fazy III CheckMate -76K u pacjentów z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, u których niwolumab zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 58% w porównaniu z placebo.
Decyzja Komisji Europejskiej oznacza zgodę na stosowanie immunoterapii w opisanym wskazaniu w 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.
źródło: https://www.dermatologytimes.com/
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
W badaniach wykazano związek między stosowaniem antybiotyków i inhibitorów pompy protonowej (IPP) a zmniejszoną skutecznością inhibitorów... Czytaj artykuł
Rak płuca wciąż pozostaje jednym z największych wyzwań zdrowotnych w Polsce. Każdego roku diagnozę słyszy ponad... Czytaj artykuł
1 sierpnia 2026 roku obchodzony będzie Światowy Dzień Raka Płuca – jedna z najważniejszych okazji do... Czytaj artykuł
Amerykańscy specjaliści uzyskali spektakularne efekty leczenia z użyciem eksperymentalnej immunoterapii TAA-T u dzieci z bardzo złośliwymi... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2026 – wskazania (aktualizacja: stan na lipiec... Czytaj artykuł
Lek. Artur Drobniak – specjalista onkologii klinicznej i chorób wewnętrznych Dziennego Oddziału Chemioterapii Onkologicznej Szpitala Wielospecjalistycznego... Czytaj artykuł
