Home > Baza wiedzy > KE: immunoterapia w leczeniu uzupełniającym czerniaka w stopniu IIB/IIC

KE: immunoterapia w leczeniu uzupełniającym czerniaka w stopniu IIB/IIC

immunoterapia czerniak II stopnia

W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, którzy przeszli całkowitą resekcję.

Rejestracja oparta jest na podstawie wyników badania fazy III CheckMate -76K u pacjentów z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, u których niwolumab zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 58% w porównaniu z placebo.

Decyzja Komisji Europejskiej oznacza zgodę na stosowanie immunoterapii w opisanym wskazaniu w 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.

źródło: https://www.dermatologytimes.com/

PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA

Powiązane materiały
Czas podania immunoterapii w raka płucu ma znaczenie
przewodnik o immunoterapii raka
Przewodnik dla pacjenta dotyczący immunoterapii (PDF)
medicalpress
ASCO 2025: Immunoterapia zmienia standardy leczenia onkologicznego
W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym nr 1 Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie (USK-1 PUM w Szczecinie) rozpoczęto realizację programu nowoczesnej immunoterapii adoptywnej CAR-T
Szczecin: nowoczesna immunoterapia CAR-T w PUM