W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, którzy przeszli całkowitą resekcję.
Rejestracja oparta jest na podstawie wyników badania fazy III CheckMate -76K u pacjentów z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, u których niwolumab zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 58% w porównaniu z placebo.
Decyzja Komisji Europejskiej oznacza zgodę na stosowanie immunoterapii w opisanym wskazaniu w 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.
źródło: https://www.dermatologytimes.com/
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
Czy pora dnia, o której pacjent otrzymuje leczenie przeciwnowotworowe, może wpływać na jego skuteczność? Najnowsze badania... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2025 – wskazania (aktualizacja: stan na lipiec... Czytaj artykuł
Immuno-onkologia to bardzo obiecujący, ale i fascynujący kierunek leczenia nowotworów. Aby lepiej zrozumieć na czym polega,... Czytaj artykuł
Przedstawiamy zaktualizowaną broszurę Immunoterapia w pytaniach i odpowiedziach – materiał edukacyjny skierowany do pacjentów, dla których... Czytaj artykuł
Prof. Maciej Krzakowski, Konsultant Krajowy w dziedzinie Onkologii Klinicznej, prezes Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej, komentuje najważniejsze... Czytaj artykuł
W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym nr 1 Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie (USK-1 PUM w Szczecinie) rozpoczęto... Czytaj artykuł
