W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, którzy przeszli całkowitą resekcję.
Rejestracja oparta jest na podstawie wyników badania fazy III CheckMate -76K u pacjentów z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, u których niwolumab zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 58% w porównaniu z placebo.
Decyzja Komisji Europejskiej oznacza zgodę na stosowanie immunoterapii w opisanym wskazaniu w 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.
źródło: https://www.dermatologytimes.com/
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2025 – wskazania (aktualizacja: stan na styczeń... Czytaj artykuł
Komisja Europejska zarejestrowała terapię skojarzoną niwolumabem i ipilimumabem (tzw. podwójna immunoterapia) jako leczenie pierwszej linii chorych... Czytaj artykuł
Od stycznia 2025 roku na liście leków refundowanych pojawi się terapia skojarzona niwolumabem z kabozantynibem w... Czytaj artykuł
Na tę decyzję czekali lekarze, organizacje pacjentów, ale przede wszystkim pacjentki z rakiem szyjki macicy, u... Czytaj artykuł
Immunoterapia szybko wywalczyła swoje miejsce w onkologii. Obecnie ma już ponad 20 różnych wskazań – stosuje... Czytaj artykuł
Immunoterapia jest coraz powszechniej wykorzystywaną formą terapii onkologicznej. Od pierwszego udostępnienia terapii polskim pacjentom minęło w... Czytaj artykuł