W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, którzy przeszli całkowitą resekcję.
Rejestracja oparta jest na podstawie wyników badania fazy III CheckMate -76K u pacjentów z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, u których niwolumab zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 58% w porównaniu z placebo.
Decyzja Komisji Europejskiej oznacza zgodę na stosowanie immunoterapii w opisanym wskazaniu w 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.
źródło: https://www.dermatologytimes.com/
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
Immunoterapia jest względnie nową formą leczenia onkologicznego, która w wielu nowotworach zastępuje klasyczną chemioterapię. Jest ona... Czytaj artykuł
21 sierpnia 2024 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaakceptowała – jako potencjalną terapię... Czytaj artykuł
6 sierpnia 2024 roku w ramach XIV Letniej Akademii Onkologicznej odbyła się debata „Okołooperacyjne leczenie raka... Czytaj artykuł
Eksperci i przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, którzy wzięli udział w debacie „Czy czeka nas rewolucja? Nowe oblicze... Czytaj artykuł
Rozmowa red. Aleksandry Rudnickiej (Oli-onko) z prof. dr hab. n. med. Piotrem Rutkowskim, Kierownikiem Kliniki Nowotworów... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2024 – wskazania (aktualizacja: stan na lipiec... Czytaj artykuł
