W sierpniu 2023 roku Komisja Europejska zarejestrowała immunoterapię cząsteczką niwolumab jako monoterapię w leczeniu uzupełniającym dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, którzy przeszli całkowitą resekcję.
Rejestracja oparta jest na podstawie wyników badania fazy III CheckMate -76K u pacjentów z czerniakiem w stopniu IIB lub IIC, u których niwolumab zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 58% w porównaniu z placebo.
Decyzja Komisji Europejskiej oznacza zgodę na stosowanie immunoterapii w opisanym wskazaniu w 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.
źródło: https://www.dermatologytimes.com/
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
Przedstawiamy historię Pana Piotra – byłego reprezentanta Polski w hokeju na lodzie, który po latach walki... Czytaj artykuł
Immunoterapia raka to innowacyjna strategia leczenia nowotworów polegająca na aktywacji układu immunologicznego, który posiada naturalne mechanizmy... Czytaj artykuł
Monika Smykiewicz ma 45 lat, jest mężatką, mamą 16-letniego Mateusza i 12-letniej Mai. Mieszka z rodziną... Czytaj artykuł
Leczenie immunoterapią refundowane w ramach NFZ – programy lekowe 2026 – wskazania (aktualizacja: stan na styczeń... Czytaj artykuł
Ministerstwo Zdrowia ogłosiło zmiany na liście refundacyjnej. Podczas briefingu prasowego wiceminister Zdrowia Katarzyna Kacperczyk poinformowała, że... Czytaj artykuł
Immunoterapia stanowi przełomową metodę leczenie nowotworów, która staje się standardem leczenia u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem... Czytaj artykuł
