Home > Centrum prasowe > Niwolumab – Komisja Europejska zarejestrowała nowy lek dla chorych z zaawansowanym rakiem płuca

Niwolumab – Komisja Europejska zarejestrowała nowy lek dla chorych z zaawansowanym rakiem płuca

20 lipca 2015 roku Komisja Europejska zarejestrowała Niwolumab firmy Bristol–Myers Squibb, pierwszy inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1, który, jak dowiedziono, wydłuża przeżycie pacjentów wcześniej leczonych z zaawansowanym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc.

Rak płuca to główna przyczyna zgonów z powodu chorób nowotworowych na całym świecie. Według Światowej Organizacji Zdrowia, każdego roku powoduje on ponad 1,5 miliona zgonów. Niedrobnokomórkowy rak płuca jest jednym z najczęstszych typów raka płuca, stanowi on około 85 % wszystkich przypadków tego nowotworu. Ogólny wskaźnik przeżycia pięcioletniego w NDRP w I stadium zaawansowania wynosi od 47% do 50 %. Natomiast w przypadku NDRP w IV stadium zaawansowania wskaźnik przeżycia pięcioletniego spada do 2 %.

Decyzja Komisji Europejskiej jest ważnym krokiem do zapewnienia pacjentom z płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca skutecznej terapii. Niwolumab to lek nowej generacji zaliczany do tzw. immunoterapii nowotworów (immuno-onkologia).

Więcej informacji na stronie: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfregister.htm

 

Niwolumab – Komisja Europejska zarejestrowała nowy lek dla chorych z zaawansowanym rakiem płuca, opracował JG, źródło: informacja prasowa Grayling, foto: flickr.com, licencja CC, video: Akademia Czerniaka kanał youtube

 

Powiązane materiały
narodowy instytut onkologii czerniak
Przedoperacyjne leczenie czerniaka III stopnia za pomocą immunoterapii
leczenie neoadjuwantowe raka płuca
Refundacja terapii neoadjuwantowej poszerza dostęp do leczenia raka płuca
światowy dzień raka nerki
Światowy Dzień Raka Nerki – komunikacja podstawą współpracy
terapie komórkowe raka
Terapie komórkowe – precyzyjna immunoterapia