Home > Baza wiedzy > FDA: neoadiuwantowa immunoterapia u chorych na operacyjnego NDRP

FDA: neoadiuwantowa immunoterapia u chorych na operacyjnego NDRP

immunoterapia neoadiuwantowa

Jak donosi serwis termedia.pl – Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA) zarejestrowała immunoterapię niwolumabem w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny do neoadiuwantowego leczenia pacjentów z operacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP).

Decyzja FDA bazuje na wynikach badania klinicznego CheckMate 816, które objęło łącznie 358 pacjentów z chorobą nowotworową (NDRP) w stopniu zaawansowania 1B, 2 lub 3A. Chorzy zostali włączeni do programu bez kierowania się statusem PD-L1.

Mediana remisji wynosiła 31,6 miesiąca dla niwolumabu w połączeniu z chemioterapią oraz 20,8 miesiąca dla terapii bez niego, co przekłada się na 37-proc. redukcję spadku ryzyka progresji, nawrotu lub śmierci mimo przeprowadzonego zabiegu chirurgicznego.

źródło: www.termedia.pl

PRZEJDŹ DO: IMMUNOTERAPIA W RAKU PŁUCA

Powiązane materiały
krzysztof patyra rak płuca
Dr n. med. Krzysztof Patyra – ekspert o raku płuca
Światowy Dzień Raka Płuca – zaproszenie
fundacja nadzieja
J. Konarzewska-Król: Czekamy na przełom w leczeniu raka płuca
ASCO 2022 Badanie CheckMate -9LA
ASCO 2022: Badanie CheckMate -9LA