Przed nami tegoroczny kongres Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej ESMO Virtual Congress 2020, który w tym roku odbędzie się w formie wirtualnej. Oficjalny program wydarzenia obejmuje dwa bloki tzw. Science weekend (w dniach 19-21 września) oraz Education weekend (16-18 października). Uczestnicy wirtualnego spotkania poznają najnowsze doniesienia oraz wyniki badań klinicznych z zakresu onkologii klinicznej.
Podczas ESMO 2020 nie zabraknie najnowszych danych dotyczących immunoterapii nowotworów.
Kongres ESMO 2020 – wybrane doniesienia
- Podczas tegorocznego konrsu ESMO 2020 zaprezentowano zaktualizowane wyniki badania klinicznego CheckMate-214 obejmującego 4-letni okres obserwacji. Zgodnie z przedstawionymi danymi, odsetek przeżyć wśród pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC) leczonych kombinacją immunoterapii z wykorzystaniem niwolumabu i ipilimumabu wyniósł ponad 50%. Badanie potwierdziło, że leczenie niwolumabem w skojarzeniu z małą dawką ipilimumabu zapewnia istotne wydłużenie przeżycia całkowitego (OS), przy jednoczesnym zmniejszeniu o ryzyka zgonu w porównaniu ze standardową terapią sunitynibem. Dla przypomnienia, w 2019 roku Komisja Europejska podjęła decyzję o rejestracji kombinacji immunoterapii preparatami niwolumab plus niska dawka ipilimumabu w leczeniu pierwszej linii pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC) o pośrednim i złym rokowaniu na terenie UE. Leczenie skojarzone nie jest aktualnie refundowane w Polsce.
- Dane z badania klinicznego III fazy CheckMate 9ER wykazały istotnie lepsze wyniki leczenia skojarzonego niwolumab + kabozantynib w porównaniu do monoterapii sunitynibem u wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC).
- Zaprezentowana podczas ESMO aktualizacja badania Keynote-024 wykazała podwojenie wskaźnika pięcioletnich przeżyć całkowitych (OS) u pacjentów leczonych pembrolizumabem w porównaniu do chemioterapii na bazie platyny (przy PD-L1 ≥ 50%).
- Podczas wirtualnego kongresu ESMO 2020 zaprezentowano wyniki badania III fazy CheckMate–577. Zgodnie z przedstawionymi danymi, zastosowanie leczenia adjuwantowego z wykorzystaniem niwolumabu wiązało się z podwojeniem czasu przeżycia wolnego od choroby u pacjentów poddanych resekcji z powodu raka przełyku lub raka połączenia żołądkowo-przełykowego, w porównaniu do placebo.
- Wyniki III fazy badania klinicznego CheckMate-649 zaprezentowane na tegorocznej konferencji Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ESMO) sugerują, że immunochemioterapia może stać się wartościową opcją terapeutyczną w leczeniu I linii zaawansowanego raka żołądka i nowotworów złośliwych przełyku. Okazało się, że zastosowanie immunoterapii niwolumabem w połączeniu z chemioterapią wiązało się z wydłużeniem czasu wolnego do progresji (PFS) i całkowitego czasu przeżycia (OS) we wspomnianej grupie chorych. Efekt terapeutyczny niwolumabu w połączeniu z chemioterapią zaobserwowano w całej badanej populacji pacjentów, ale skuteczność była największa w przypadku ekspresji PD-L1 na poziomie co najmniej 5 (CPS≥5).
- Przedstawione podczas kongresu ESMO zaktualizowane dane z fazy III badania PACIFIC wskazują na trwałe korzyści ze stosowania durwalumabu jako leczenia konsolidującego po radiochemioterapii u chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (w stadium III). Zgodnie z zaprezentowanymi podczas ESMO doniesieniami, po okresie 4 lat obserwacji udało się uzyskać bezprecedensowy wskaźnik przeżycia całkowitego (OS) – blisko 50% pacjentów biorących udział w badaniu pozostaje przy życiu po okresie czterech lat obserwacji.
źródło: https://www.esmo.org/
15 maja 2025 roku Komisja Europejska – w oparciu o dane z badania klinicznego CheckMate77T –... Czytaj artykuł
Program „Moje zdrowie” rozpoczął się 5 maja. Od tego dnia pacjenci mogą wypełnić ankietę, która jest... Czytaj artykuł
Prezes Agencji AOTMiT rekomenduje objęcie refundacją immunoterapii cząsteczką niwolumab w programie lekowym „Leczenie pacjentów z rakiem... Czytaj artykuł
Życie to nie gra z milionem szans, dlatego warto zatroszczyć się o nie już w pierwszej... Czytaj artykuł
11 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła immunoterapię skojarzoną (niwolumab +... Czytaj artykuł
Nowotwory to jedno z największych wyzwań zdrowotnych współczesnego świata, a ich liczba wciąż rośnie. Jakie nowotwory... Czytaj artykuł