J. Konarzewska-Król: Czekamy na przełom w leczeniu raka płuca
Eksperci debatujący podczas panelu „Nowe podejście w leczeniu nowotworów – immunoterapia, podwójna immunoterapia i diagnostyka molekularna” zorganizowanego w ramach X Forum Pacjentów... Czytaj artykuł
ASCO 2022: Badanie CheckMate -9LA
Podczas tegorocznego kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej 2022 (ASCO) przedstawiono dane z trzech lat prowadzenia badania klinicznego 3 fazy CheckMate -9LA. Wskazują... Czytaj artykuł
Światowy Dzień Raka Nerki – ten nowotwór można leczyć!
Co roku w Polsce diagnozowanych jest blisko 5000 nowych przypadków raka nerki – choroby, która rozwija się w utajeniu, a wykrywana jest... Czytaj artykuł
Pacjenci z rakiem płuca: nie oceniaj – pomóż!
Szacuje się, że każdego roku z powodu chorób będących następstwem palenia tytoniu umiera ok. 70 000 osób. Aż 80-90% zgonów z powodu... Czytaj artykuł
KE: Rejestracja CAR-T w leczeniu chłoniaka z dużych komórek B
Komisja Europejska zarejestrowała lisocabtagene maraleucel (liso-cel) – terapię CAR-T firmy Bristol Myers Squibb – w leczeniu pacjentów z niektórymi postaciami nawrotowego lub... Czytaj artykuł
KE: Rejestracja leczenia w raku przełyku
Spółka Bristol Myers Squibb uzyskała rejestrację Komisji Europejskiej dla stosowania niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem w pierwszej linii leczenia pacjentów z nieresekcyjnym... Czytaj artykuł
Prof. Piotr Rutkowski: „W ostatnich latach dokonała się rewolucja”
Nieproszony lokator, który potrafi doszczętnie zniszczyć mieszkanie pod nosem niczego nieświadomego gospodarza – większość nowotworów we wczesnej fazie nie daje charakterystycznych objawów,... Czytaj artykuł
Komisja Europejska: immunoterapia w leczeniu adjuwantowym raka urotelialnego
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu adjuwantowym pacjentów z rakiem urotelialnym naciekającym błonę mięśniową, z wysokim ryzykiem nawrotu po radykalnej resekcji i... Czytaj artykuł
EMA: nowe wskazania dla preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii
Europejska Agencja Leków (EMA) rozszerzyła niedawno rejestracje i zatwierdziła nowe wskazania dla następujących preparatów związanych z obszarem immuno-onkologii: niwolumab – leczenie uzupełniające... Czytaj artykuł
FDA: relatlimab + niwolumab u chorych na zaawansowanego czerniaka
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała nową terapię dla pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem. Chodzi o pierwszą terapię połączoną (tzw.... Czytaj artykuł